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dc.contributor.authorMoreira, L. M. Azevedo-
dc.contributor.authorEspirito Santo, L. Damasceno-
dc.contributor.authorCarvalho, Acácia Fernandes Lacerda de-
dc.creatorMoreira, L. M. Azevedo-
dc.creatorEspirito Santo, L. Damasceno-
dc.creatorCarvalho, Acácia Fernandes Lacerda de-
dc.date.accessioned2014-05-16T20:33:27Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.issn1138-2074-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/14979-
dc.descriptionTexto completo: acesso restrito. p. 36–38pt_BR
dc.description.abstractLos portadores de un reordenamiento que afecta al cromosoma 21 tienen un riesgo potencial de concepciones genéticamente desequilibradas que pueden dar origen a niños con síndrome de Down (SD). Los riesgos reproductivos de las parejas portadoras de una translocación robertsoniana equilibrada dependen de los cromosomas reordenados y del sexo del portador. Este artículo tiene como objetivo analizar la tendencia de segregación y reproductiva de una rara translocación 15/21 en cinco generaciones de una familia. Se consideraron los avances actuales en tecnología reproductiva como una posibilidad para evitar la aneuploidía fetal. Dado el riesgo genético, el diagnóstico de preimplantación aparece también como una alternativa para evitar la posibilidad de un aborto posterior no deseado y para obtener una descendencia saludable.pt_BR
dc.language.isoespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://dx.doi.org/10.1016/S1138-2074(13)70040-Xpt_BR
dc.subjectSíndrome de Downpt_BR
dc.subjectAbortopt_BR
dc.subjectReordenamiento cromosómicopt_BR
dc.subjectReproducciónpt_BR
dc.subjectFertilidadpt_BR
dc.titleSíndrome de Down hereditario poco común debido a la translocación robertsoniana 15/21: asesoramiento genético y reproductivopt_BR
dc.title.alternativeRevista Médica Internacional sobre el Síndrome de Downpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 17, n. 3pt_BR
dc.embargo.liftdate10000-01-01-
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