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dc.contributor.authorCunha, Silvio do Desterro-
dc.contributor.authorOliveira, Caio C.-
dc.creatorCunha, Silvio do Desterro-
dc.creatorOliveira, Caio C.-
dc.date.accessioned2014-02-19T13:05:10Z-
dc.date.available2014-02-19T13:05:10Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.issn0100-4042-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/14634-
dc.descriptionp. 1425-1438pt_BR
dc.description.abstractThis review describes the use of two biomass-derivate butenolides as intermediates in organic synthesis, mucobromic acid and its reduced derivative 3,4-dibromofuran-2(5H)-one. The ambiphilic and ambident character of such butenolides make them versatile starting materials in the synthesis of natural and/or bioactive compounds. Thus, the reactions of mucobromic acid with C-nucleophiles and heteronucleophiles are described, as well as the nucleophilic addition to carbonyl reactions of 3,4-dibromofuran-2(5H)-one. Besides, both compounds are active in diverse metal cross-coupling reactions, manly with palladium in Suzuki and Sonogashira reactions.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422011000800023pt_BR
dc.subjectMucobromic acidpt_BR
dc.subject3,4-dibromofuran-2(5H)-onept_BR
dc.subjectButenolidespt_BR
dc.titleAplicações sintéticas do ácido mucobrômico e da 3,4-dibromofuran-2(5H)-onapt_BR
dc.title.alternativeQuímica Novapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 34, n. 8pt_BR
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