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dc.contributor.authorAlves, Crésio de Aragão Dantas-
dc.contributor.authorLima, Daniela Seabra-
dc.creatorAlves, Crésio de Aragão Dantas-
dc.creatorLima, Daniela Seabra-
dc.date.accessioned2013-11-26T13:15:33Z-
dc.date.available2013-11-26T13:15:33Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.issn1806-3713-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/13924-
dc.descriptionp. 829-837pt_BR
dc.description.abstractEsse artigo tem por objetivo rever o conhecimento atual sobre a fisiopatologia, o diagnóstico e a abordagem da dislipidemia relacionada à fibrose cística (DFC). A pesquisa bibliográfica utilizou os bancos de dados Medline e Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (1987-2007), selecionando os artigos mais relevantes sobre o tema. A DFC é caracterizada por hipertrigliceridemia e/ou hipocolesterolemia e deficiência de ácidos graxos essenciais. Seus principais fatores de risco são: insuficiência pancreática, dieta rica em carboidratos, hepatopatias, estado inflamatório e corticoterapia. Não existem recomendações específicas sobre a triagem, que habitualmente é realizada a partir do diagnóstico e, em intervalos regulares, com maior freqüência, nos indivíduos pertencentes aos grupos de risco. O tratamento inclui: dieta balanceada, reposição de micronutrientes, vitaminas e fibras, além de exercício físico regular de acordo com a tolerância individual. Na grande maioria dos casos, a hipertrigliceridemia da DFC não atinge valores que indiquem o uso de hipolipemiantes. Conclui-se que existem poucos trabalhos na literatura sobre a freqüência, etiologia e manejo da DFC. A recomendações preventivas e terapêuticas para a hipertrigliceridemia são extrapoladas de diretrizes para indivíduos sem fibrose cística. Mais pesquisas são necessárias para investigar a associação da deficiência de ácidos graxos essenciais com a fisiopatologia da fibrose cística. Como a hipertrigliceridemia é um importante fator de risco para doença arterial coronariana, estudos prospectivos irão contribuir para o melhor entendimento da história natural dessa complicação bem como definir maneiras de preveni-la e tratá-la.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132008001000012pt_BR
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectDislipidemiaspt_BR
dc.subjectHipertrigliceridemiapt_BR
dc.subjectÁcidos graxos não-esterificadospt_BR
dc.titleDislipidemia relacionada à fibrose císticapt_BR
dc.title.alternativeJornal Brasileiro de Pneumologiapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 34, n. 10pt_BR
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