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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/13733
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorSardi, Silvia Inês-
dc.contributor.authorPinho, Aryane Cruz Oliveira-
dc.creatorPinho, Aryane Cruz Oliveira-
dc.date.accessioned2013-11-19T14:44:04Z-
dc.date.available2013-11-19T14:44:04Z-
dc.date.issued2013-11-19-
dc.date.submitted2013-02-28-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/13733-
dc.description.abstractA Dengue é uma arbovirose que causa sérios problemas de saúde, em regiões tropicais e subtropicais do mundo. Vírus Dengue (DENV), agente etiológico da doença, pertence ao gênero Flavivirus, cujas características antigênicas o classificam em quatro sorotipos: DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4. Com o intuito de realizar a caracterização molecular do DENV circulante em Salvador-Bahia no período de maio/2011 à maio/2012, neste estudo foram analisadas 214 amostras de soros de pacientes com suspeita de infecção pelo DENV. O RNA viral foi extraído diretamente do soro dos pacientes para diagnostico molecular através de transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) e posterior sorotipagem viral pela técnica de Nested-PCR. O DENV foi detectado em 93 amostras por RT-PCR e o Nested-PCR revelou a presença de três sorotipos circulantes em Salvador, sendo 13 amostras positivas para DENV 2, 3 amostras para DENV 3 e 77 para DENV 4, revelando assim a alta ocorrência de DENV4. Uma análise comparativa do teste imunocromatográfico rápido utilizado atualmente em centros de saúde para diagnóstico de infecções pelo DENV e o diagnóstico molecular do DENV revelou que o teste imunocromatográfico é mais eficaz na detecção em indivíduos infectados. Foi realizado isolamento do DENV4 a partir de soro, utilizando cultivo celular de Aedes albopictus clone C6/36 e a resposta imune contra proteínas E, prM, NS1 e NS3 do DENV4 foi demonstrada por Western Blot. O seqüenciamento e análise filogenética do gene E das sequências virais mostraram que elas pertencem ao genótipo I (cepas Asiáticas) de forte homologia com cepas isoladas no VietNam. Concluindo, esses resultados indicam a co-circulação de vários sorotipos com uma maior incidência do DENV4 e confirma a detecção de DENV4 genotipo I no Brasil a partir do Sudeste Asiático. Um diagnóstico imediato da infecção aliado a um diagnostico molecular dos sorotipos/genótipos circulantes na comunidade poderiam ser medidas de prevenção e controle para riscos potenciais de formas graves da doença numa população.pt_BR
dc.description.sponsorshipPronex-Dengue; CNPq; FAPESB; CAPESpt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectVírus denguept_BR
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectPCRpt_BR
dc.subjectSequenciamentopt_BR
dc.subjectGenótipo Ipt_BR
dc.titleDiagnóstico e caracterização molecular do vírus dengue circulante na cidade de Salvador, Bahia, Brasilpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coCampos, Gubio Soares-
dc.contributor.refereesSardi, Silvia Inês-
dc.contributor.refereesPacheco, Luis Gustavo Carvalho-
dc.contributor.refereesCarmo, Eduardo Hage-
dc.publisher.departamentInstituto de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.programem Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCiências da Saúdept_BR
Aparece nas coleções:Dissertação (PPGBiotec)

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