Colonização bacteriana do trato respiratório em pacientes portadores de fibrose cística procedentes de um Centro de Referência (Salvador-Bahia)

Abstract

A Fibrose Cística (FC) é uma doença hereditária, rara, causada pela mutação em um gene que codifica uma proteína essencial para o transporte de íons através da membrana celular. Esta doença apresenta manifestações clínicas variáveis, sendo a infecção pulmonar nos pacientes portadores de FC um importante preditor da morbi-mortalidade da doença. O presente trabalho objetivou detectar os principais patógenos associados a FC no trato respiratório no trato respiratório dos pacientes acompanhados no Serviço de Pneumologia do Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos (Com- HUPES). Foi realizado um estudo de corte transversal com análise retrospectiva de dados. Foram incluídas 40 crianças, com média de idade de 10 ± 5,33 anos, destas 85% apresentaram pelo menos uma cultura positiva para S. aureus; 50% para P. aeruginosa; 7,5% para S. aureus MRSA; 30% para Haemophilus sp e 12,5% para Klebsiella pneumoniae. No momento do diagnóstico, 14 (35%) pacientes possuíam cultura positiva para patógenos, destes 10 (71,4%) apresentaram S. aureus. A média de idade no momento do primeiro isolamento de P. aeruginosa foi de 7,83 ± 5,39 anos (0,25 - 16,83 anos e mediana de 6,5 anos) e a segunda infecção por este patógeno ocorreu em média 1,5 ano após o primeiro isolamento (0,25 – 5,16 anos). O S. aureus e a P. aeruginosa foram os microrganismos mais comumente isolados, com frequência próxima a observada em outros estudos. A média de idade dos pacientes, à época do primeiro isolamento da P.aeruginosa, foi elevada em comparação aos dados da literatura e o tempo médio entre o primeiro e segundo isolamento por este microrganismo foi próximo ao descrito em outros estudos.