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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/20263
metadata.dc.type: | Dissertação |
Título : | Estudo da reatividade da 3,4-dibromofuran-2(5H)- ona como eletrófilo na síntese de heterociclos funcionalizados |
Autor : | Oliveira, Caio Costa |
metadata.dc.creator: | Oliveira, Caio Costa |
Resumen : | Neste trabalho foi realizado pela primeira vez, o estudo da reatividade da 3,4-
dibromofuran-2(5H)-ona como eletrófilo em síntese orgânica. Foram obtidas 10 α-
bromo-enaminonas a partir da sua reação com aminas em rendimentos entre 23 e
92%. Além disto, a reação desta furanona, em meio básico, com o-hidróxi
benzaldeídos promoveu a formação do núcleo 2H-furo[3,2-b]benzopiran-2-ona. Esta
metodologia foi aplicada em uma síntese concisa de análogos estáveis do produto
natural aurantricolídeo A. This work represents the first time, the study of the reactivity of 3,4-dibromofuran-2 (5H)-one as electrophile in organic synthesis. We obtained 10 α-bromo-enaminones from its reaction with amines in yields between 23 and 92%. Moreover, the reaction of furanone in basic medium with o-hydroxy benzaldehydes promoted the formation of the 2H-furo[3,2-b] benzopyran-2-one nucleus. This methodology was applied in a concise synthesis of stable analogs of the natural product aurantricolídeo A. |
Palabras clave : | Síntese orgânica Heterociclos Enaminonas Compostos heterociclicos |
metadata.dc.subject.cnpq: | Química Orgânica |
metadata.dc.publisher.country: | brasil |
metadata.dc.publisher.initials: | IQ |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós Graduação em Química |
metadata.dc.rights: | Acesso Aberto |
URI : | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/20263 |
Fecha de publicación : | 5-sep-2016 |
Aparece en las colecciones: | Dissertação (PPGQUIM) |
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