Introdução: O Vírus Linfotrófico Humano das Células T do Adulto tipo 1 (HTLV
1) é o agente etilológico do linfoma/leucemia das células T do adulto e da
mielopatia/paraparesia espástica tropical (MAH/PET). Estima-se que ele infecte
entre 10-20 milhões de indivíduos em todo o mundo. Previamente tido como de
baixa morbidade, sabe-se que diversos sintomas neurológicos, articulares e
urológicos são encontrados em indivíduos mesmo sem mielopatia estabelecida.
Poucos estudos tem caracterizado o tipo de disfunção miccional, o
comportamento no decorrer da infecção e a sua relação com as citocinas
inflamatórias e com a carga proviral.
Objetivo: Avaliar a evolução clínica e funcional da disfunção vesical em
pacientes com provável mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica
tropical e com mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espastica tropical
definida que apresentem queixas urinárias.
Método: Trata-se de um estudo de coorte com pacientes infectados pelo HTLV
1 e com sintomas miccionais que foram avaliados de abril de 2011 à novembro
de 2018. O diagnóstico da infecção pelo vírus foi realizado pelo método de ELISA
e confimado por Western Blot. Os pacientes classificados em 02 grupos de
acordo com o comprometimento neurológico. Provável mielopatia associada ao
HTLV-1 ou paraparesia espastica tropical (MAH/PET) e MAH/PET definida. Eles
foram avaliados a cada 06 meses com o diário miccional, o escore de sintomas
de bexiga hiperativa (OABSS) e o estudo urodinâmico (em pelo menos 02
intervalos diferentes de tempo). Os pacientes submetidos à tratamento cirúrgico tinha a qualidade de vida avaliada antes e após por meio do King´s Health
Questionnary. A progressão da doença foi definida pela necessidade de
tratamento adicional (fisioterapia, aplicação de toxina botulínica ou ampliação
vesical), perda da complacência vesical (< 20cmH2O), aumento em 30% do
OABSS, persistência de OABSS > 10 em 01 ano de terapia ótima ou
necessidade de cateterismo intermitente limpo (CIL). A análise estatística foi
realizada por meio do test T de Student para variáveis contínuas de
comportamento normal e teste U de Mann-Whitney para variáveis de
comportamento não normal. As variáveis categóricas.foram avaliadas por meio
do chi quadrado. Regressão logítica foi realizada buscando identificar preditores
de progressão clínica.
Resultados: Foram incluídos no estudo 175 pacientes com queixas urinárias,
sendo 84 com mielopatia confirmada. A média e o desvio padrão da idade foi de
51.4 + 11.9 nos pacientes com provável MAH/PET e de 51.2 + 12.9 nos
pacientes com MAH/PET definida. Não houve diferença entre os grupos no que
diz respeito ao gênero, escolaridade, estado civil e tempo de acompanhamento.
Na entrada do estudo, 93% dos pacientes apresentavam sintomas de bexiga
hiperativa e não houve diferença estatística entre os grupos quanto à frequência
de hiperatividade ao estudo urodinâmico, da produção de IFN - ϒ, IL-10, IL-5 e da
carga proviral. A frequência urinária diurna, o número de episódios de noctúria,
de urgência miccional, o OABSS e a frequência de CIL foi estatisticamente maior
no grupo com MAH/PET definida (P < 0.05), assim como o a produção de IFN
(P = 0,017). No decorrer do estudo, houve aumento da frequência urinária e dos
episódos de noctúria em ambos os grupos, com diferença estatisticamente
significativa. Por outro lado, observou-se aumento da frequência de CIL no grupo com MAH/PET definida (P <0,002). As citocinas inflamatórias e a carga proviral
não variou de forma estatísticamente significativa. A análise de regressão
logística não documentou que a carga proviral e as citocinas inflamatórias eram
preditores para progressão da disfunção urinária.
Conclusão: A disfunção veical associada ao HTLV-1 mostrou-se mais grave em
pacientes com mielopatia definida, mas não observamos um padrão de evolução
desta disfunção, podendo ocorrer em ambos os grupos diversas disfunções. A
carga proviral e as citocinas inflamatórias não representaram fatores de risco para progressão clínica da doença.
BACKGROUND: The Human T Cell Lymphotropic Virus Type 1 (HTLV-1) is the
causal agent of HTLV-1 associated myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis
(HAM/TSP) and it infects almost 20 million people around the world. It is well
known that the urinary symptoms are associated with damage to the neurological
system. However, few studies characterize the type of urologic dysfunction, its
clinical course and the association with inflammatory cytokines and pro viral load.
OBJECTIVE: To analyze the clinical evolution of vesical dysfunction associated
with HTLV-1 infection. METHODS: HTLV-1 infected subjects were followed up since April 2011 till
November 2018. The diagnosis of HTLV-1 infection was made by ELISA and
confirmed with Western Blot. The patients were stratified in two groups: probable
HAM/TSP and definite HAM/TSP. They were evaluated by the overactive bladder
symptoms score (OABSS) and bladder diary every 6 months, and by at least two
urodynamic studies over time. All patients received had anticholinergic drugs
prescribed. The progression of the disease was defined by a composite model:
need for additional non-conservative treatment (physiotherapy, onabotulinum
toxin), loss of vesical complacency (<20cmH2O/mL), increase in more than 30%
in OABSS, persistence of OABSS > 10 one year to another, presence of
ureterohydronephrosis and the need for self-intermittent catheterization or
permanent catheter (Foley) to promote bladder emptying. RESULTS: 175 HTLV-1 infected patients with urinary complaints were analyzed.
Of these patients, 85 had definite HAM/TSP. The mean of the age of the patients
was 51.4 + 11.9 years in probable HAM/TSP group and 51.2 + 12.9 years in definite HAM/TSP group (P>0,05). Gender, scholarship, marital status and length
of follow up were not statistically different between the two groups. The main
urodynamic finding was detrusor hyperactivity (63.9% in probable HAM/TSP
group versus 74.1% in definite HAM/TSP group, P>0.05). After a mean follow-up
of 5 years, there was a significant reduction in urgency episodes and an increase
in daytime voiding, while nocturia episodes and OABSS did not vary statistically
significantly over the time. The frequency of clean self-intermittent catheterization
to promote bladder emptying increased from 13% to 19% over the cohort period
in the definite HAM/TSP group. Regarding progression of urinary dysfunction,
40.7% of the patients in both groups had the urologic disease progressed as
defined by the composite model. In a regression model, proviral load and
inflammatory cytokines were not associated with urologic disease progression. CONCLUSIONS: Overactive bladder is the main clinical manifestations of urinary
dysfunction in HTLV-1. It was present even in patients that did not meet the
criteria for HAM/TSP. Inflammatory cytokines and proviral load were not
associated with progression of urinary dysfunction. The severity of the disease is more pronounced in patients with definite HAM/TSP.
