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    <title>DSpace Coleção:</title>
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    <dc:date>2026-05-03T03:56:53Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://repositorio.ufba.br/handle/ri/29713">
    <title>Preditores de quedas em indivíduos com doença de Parkinson em um ambulatório de referência</title>
    <link>https://repositorio.ufba.br/handle/ri/29713</link>
    <description>Título: Preditores de quedas em indivíduos com doença de Parkinson em um ambulatório de referência
Autor(es): Almeida, Lorena Rosa Santos de
Abstract: Introdução: A incidência de quedas é alta em pessoas&#xD;
com doença de Parkinson (DP), sendo necessário investigar fatores preditivos. Objetivos: (i)&#xD;
determinar preditores de quedas (≥ 1 queda) e de quedas recorrentes (≥ 2 quedas) em pessoas&#xD;
com DP sem história de quedas no último ano; (ii) comparar a acurácia de medidas de&#xD;
autoeficácia e medidas de desempenho de equilíbrio para predição de quedas recorrentes em&#xD;
pessoas com DP; e (iii) identificar preditores de quedas recorrentes, a fim de desenvolver uma&#xD;
escala preditiva de quedas específica para esta população. Desenho do estudo: Coorte&#xD;
prospectiva. Material e Métodos: Indivíduos com DP foram avaliados através de medidas de&#xD;
gravidade da doença, autoeficácia e desempenho do equilíbrio e mobilidade, e foram&#xD;
acompanhados durante um ano para verificar a ocorrência de quedas. Regressão logística uni&#xD;
e multivariada, área sob a receiver operating characteristic curve (AUC), curvas de Kaplan-&#xD;
Meier e regressão de Cox foram realizadas. Resultados: Dentre os indivíduos com DP sem&#xD;
história de quedas no último ano, 40 (31%) tiveram quedas durante o seguimento e 21 (16%)&#xD;
tiveram quedas recorrentes. Incapacidade foi preditor independente de quedas (escala Schwab&#xD;
&amp; England, Odds Ratio [OR]=0,56 para cada 10 pontos de aumento; intervalo de confiança&#xD;
[IC] 95% 0,39–0,80; p=0,002) e quedas recorrentes (Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,&#xD;
seção de atividades de vida diária, OR=1,20; IC 95% 1,07–1,34; p=0,001) no modelo&#xD;
multivariado final. Dentre os indivíduos com DP, com ou sem história de quedas no último&#xD;
ano, 84 (37%) tiveram quedas recorrentes. A AUC das medidas de autoeficácia variou de 0,73-&#xD;
0,74 e a das medidas de equilíbrio de 0,72-0,79, sem diferença estatisticamente significativa&#xD;
entre elas (p&gt;0,05). Baseado no modelo Cox, uma escala preditiva foi desenvolvida incluindo&#xD;
os seguintes preditores independentes: história de quedas recorrentes no último ano, flutuações&#xD;
motoras e incapacidade (AUC=0,84; IC 95% 0,78-0,90). Uma segunda escala foi proposta ao&#xD;
acrescentar dose equivalente de levodopa e alteração do equilíbrio (AUC=0,86; IC 95% 0,81-&#xD;
0,92). Conclusões: Incapacidade foi o único preditor independente de quedas e quedas&#xD;
recorrentes em indivíduos com DP sem história de queda no último ano. Observou-se que, em&#xD;
indivíduos com DP, com ou sem história de queda, a acurácia das medidas de autoeficácia para&#xD;
predição de quedas recorrentes foi moderada e similar àquela encontrada para medidas de&#xD;
desempenho do equilíbrio. Duas escalas, com acurácia moderada a alta, podem identificar&#xD;
indivíduos com DP como tendo baixo, moderado e alto risco de quedas recorrentes.
Tipo: Tese</description>
    <dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://repositorio.ufba.br/handle/ri/29693">
    <title>Caracterização fenotípica de células NK e NKT na infecção pelo HTLV-1</title>
    <link>https://repositorio.ufba.br/handle/ri/29693</link>
    <description>Título: Caracterização fenotípica de células NK e NKT na infecção pelo HTLV-1
Autor(es): Amorim, Camila Farias
Abstract: Objetivos: A citotoxicidade desenvolvida por células T CD8+ é&#xD;
considerada o principal mecanismo de defesa contra o vírus linfotrópico de células T humanas&#xD;
tipo 1 (HTLV-1). Assim como as células T CD8+, as células NK e NKT também são capazes&#xD;
de desgranular com a liberação de mediadores citotóxicos, tais como perforinas e granzimas.&#xD;
As células NK também medeiam a citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC)&#xD;
contra as células infectadas, mas poucos estudos procuram compreender o papel das células&#xD;
NK e NKT na infecção pelo HTLV-1. O objetivo deste estudo foi avaliar a freqüência de&#xD;
células NK, expressão de CD16, CD107a, NKG2D nessas células em portadores do HTLV-1,&#xD;
pacientes com mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP) e&#xD;
controles sadios e correlacionar os achados com a carga proviral e desenvolvimento para a&#xD;
HAM/TSP. Métodos: A caracterização fenotípica de células NK foi avaliada por citometria&#xD;
de fluxo. Resultados: As frequências de células CD56+, CD56+CD3-, CD56+CD16+ e&#xD;
CD56dim estão diminuídas nos pacientes com HAM/TSP. Especificamente, a frequência de&#xD;
células NK foi inversamente correlacionada com a carga proviral em portadores do HTLV-1&#xD;
mas não em pacientes com HAM/TSP. A frequência das células CD56+ e CD56dim&#xD;
expressando CD16 também está diminuída em pacientes com HAM/TSP. Frequência de&#xD;
células NK expressando CD107a e a intensidade da expressão desta molécula foi maior em&#xD;
indivíduos infectados com HTLV-1 em comparação aos controles sadios, mas não foram&#xD;
observadas diferenças entre os grupos de portadores do HTLV-1 e pacientes com HAM/TSP.&#xD;
A expressão do receptor NKG2D não é alterada em células NK de pacientes HAM/TSP, mas&#xD;
sim em células T CD8+. A expressão de NKG2D está diretamente correlacionada com a&#xD;
expressão de CD107a. Conclusões: Os dados neste estudo indicam que a desgranulação de&#xD;
células NK e NKT, assim como expressão de receptores CD16 e NKG2D estão preservados.&#xD;
Contudo, a diminuição da frequência destas células desempenhando funções citotóxicas no&#xD;
sangue periférico de pacientes com HAM/TSP em combate ao vírus podem estar associadas&#xD;
com o aumento da carga proviral e progressão para a doença.
Tipo: Tese</description>
    <dc:date>2019-05-28T00:00:00Z</dc:date>
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