DSpace Coleção:https://repositorio.ufba.br/handle/ri/356602026-05-02T23:44:14Z2026-05-02T23:44:14ZAvaliação do papel do 17β-estradiol na resposta de macrófagos obtidos de camundongos fêmeas inoculados com staphylococcus aureusBarbosa, Camila Dutrahttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/283022024-02-29T17:25:02Z2019-01-07T00:00:00ZTítulo: Avaliação do papel do 17β-estradiol na resposta de macrófagos obtidos de camundongos fêmeas inoculados com staphylococcus aureus
Autor(es): Barbosa, Camila Dutra
Abstract: Avaliações imunoendócrinas são muito discutidas no meio científico. Sabe-se que os estrogênios influenciam a intensidade da resposta imunológica. De um modo geral, o paradigma da influência hormonal sobre a resposta imunológica estipula que o estrogênio aumenta essa resposta, enquanto que a progesterona e andrógenos suprimem. Objetivo foi avaliar o efeito dos 17β-estradiol na resposta imunológica induzida por inoculação de Staphylococcus aureus em cultura de macrófagos peritoneais de camundongos fêmeas shams e ovariectomizadas tratadas ou não com estradiol. Foram utilizados seis camundongos fêmeas da linhagem Balb/c. Metade dos animais passaram por um processo cirúrgico que ocasionou a retirada dos ovários. Os outros animais sofreram a cirurgia sham. A comprovação da efetividade da cirurgia foi realizada através da citologia vaginal. Foram obtidos macrófagos peritoneais dos animais, que foram infectados com S. aureus. Os macrófagos obtidos dos animais ovarectomizados também foram tratados com estradiol. Após esse processo foi analisada a expressão dos genes TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 e TLR2.Os grupos infectados apresentaram as colunas mais expressivas, porém dentre os mesmos o grupo E2 infectado apresentou a menor expressão das citocinas e receptor avaliado. Esses resultados mostram que o grupo tratado (E2) se comportou de forma anti-inflamatória. A literatura explica que a atividade dose dependente, a ação anti-inflamatória, a inibição da lesão tecidual pode explicar esse fenômeno. Os resultados mostram que o estradiol modulou a expressão de citocinas de macrófagos infectados com a bactéria S. aureus. Esse resultado corrobora com outros estudos realizados com intuito de mostrar a interferência do estradiol nas respostas imunológicas.; ABSTRACT
Immunoendocrine evaluations are much discussed in scientific circles. Estrogens are known to influence the intensity of the immune response. In general, the hormonal influence paradigm on the immune response states that estrogen increases this response, whereas progesterone and androgens suppress. The objective of this study was to evaluate the effect of 17β-estradiol on the immune response induced by inoculation of Staphylococcus aureus in culture of peritoneal macrophages of shams and ovariectomized female mice treated with estradiol or not. Six female mice of the Balb /c strain were used. Half of the animals underwent a surgical procedure that caused the removal of the ovaries. The other animals underwent sham surgery. The confirmation of the effectiveness of the surgery was performed through vaginal cytology. Peritoneal macrophages were obtained from the animals, which were infected with S. aureus. The macrophages obtained from ovarectomized animals were also treated with estradiol. After this process the expression of the TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 and TLR2 genes was analyzed. The infected groups had the most expressive columns, but the infected E2 group had the lowest cytokine expression and rated receiver. These results show that the treated group (E2) behaved in an anti-inflammatory manner. The literature explains that dose-dependent activity, anti-inflammatory action, inhibition of tissue injury may explain this phenomenon. The results show that estradiol modulated the expression of cytokines of macrophages infected with the S. aureus bacterium. This result corroborates other studies carried out to show the interference of estradiol in the immunological responses.
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso2019-01-07T00:00:00ZInfluência do enriquecimento ambiental no manejo de Ara ararauna (Linnaeus, 1758) para a reintrodução a naturezaFrança, Adriele Maria Machado dehttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/283012024-03-04T17:31:03Z2019-01-04T00:00:00ZTítulo: Influência do enriquecimento ambiental no manejo de Ara ararauna (Linnaeus, 1758) para a reintrodução a natureza
Autor(es): França, Adriele Maria Machado de
Abstract: A espécie Ara ararauna pertence a ordem Psittaciformes, e é muito
acometida pelo tráfico de animais silvestres. Os animais quando resgatados são
encaminhados para centros de triagem de animais silvestres, que têm como um
dos objetivos, quando possível, realizar projetos de reintrodução destes animais.
Para que tenham uma melhor capacidade de retorno, os animais necessitam
apresentar comportamentos naturais, muitas vezes perdidos durante o período
em que o mesmo viveu em cativeiro. Dessa forma o enriquecimento ambiental
torna-se uma ferramenta importante para permitir que esses animais antes da
realização da reintrodução voltem a apresentar comportamentos que irão
contribuir com a sua readaptação na natureza. Desta forma o presente estudo
teve como objetivo avaliar os efeitos do enriquecimento ambiental em um grupo
de Ara ararauna mantidas em cativeiro no Centro de Triagem de Animais
Silvestres. Para tanto, um grupo de 10 indivíduos foi marcado para avaliação dos
seus comportamentos, através do método animal focal. Foram realizado duas
etapas, o pré-enriquecimento (PE) e o enriquecimento (E) com 10 dias cada,
através de um esforço amostral de 40 horas de observações. Ao comparar o
período de pré-enriquecimento com o enriquecimento foi observado um aumento
das categorias de exploração, manutenção e interação social. Apresentando
média e desvio padrão para Exploração (PE: 822.0 ±0.1767, E: 1.601 ±0.1809),
para Manutenção (PE: 1.102 e ±0.2342, E 1482 ±0,2119) e Interação social (PE:
298,5 e ±0.2796, E: 595.5 ±0.1944). Quando comparado às categorias de
repouso e movimentos estereotipados no pré-enriquecimento e no
enriquecimento foi observado uma diminuição, apresentando média e desvio
padrão para Repouso (PE: 3.022 ±0.2559, E: 1.775 ± 0.1995) e Movimento
estereotipados (PE: 250.0 ±0.2195, E: 0.01 ±0.3908). Este estudo demonstrou a
importância do enriquecimento ambiental tanto na diminuição de movimentos
indesejáveis, como no aumento de comportamentos identificados como naturais
para a espécie, podendo auxiliar numa possível reintrodução desses animais.
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso2019-01-04T00:00:00ZDiagnóstico molecular de clamidiose em papagaios de um centro de triagem de animais silvestresSantos, Bernardo Mirabalhttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/282862024-03-04T17:40:06Z2019-01-02T00:00:00ZTítulo: Diagnóstico molecular de clamidiose em papagaios de um centro de triagem de animais silvestres
Autor(es): Santos, Bernardo Mirabal
Abstract: Clamidiose é uma doença recorrente em aves, com destaque para psitacídeos. Esta zoonose é causada pela bactéria Chlamydophila psittaci. No Brasil, os Centros de Triagem de Animais Silvestres (CETAS), recebem, mantém, tratam e reintroduzem a natureza, animais silvestres provindos do tráfico. O objetivo do presente trabalho foi realizar diagnóstico molecular e relacioná-lo com suspeita clínica, em papagaios alocados no CETAS de Vitória da Conquista (BA), Brasil. Amostras de swab cloacal foram coletadas de 59 papagaios Amazona sp. Estas foram transportadas em água e meio de cultura. DNA foi extraído por método de fervura. O marcador molecular para clamidiose (fragmento de DNA de 264 pb, gene ompA) foi amplificado por PCR, utilizado primers CPF/CPR. O diagnóstico molecular deu-se por presença/ausência em gel de agarose do marcador molecular. Todos os indivíduos foram analisados quanto a suspeita clínica de clamidiose, considerando os sinais: conjuntivite, secreção nasal e desnutrição. Os resultados obtidos seguem. (i) Não foi detectado influência dos meios de transporte das amostras biológicas sobre o diagnóstico molecular da clamidiose. (ii) A prevalência de clamidiose detectada na amostra foi de 37% (n= 22). (iii) A coincidência entre diagnóstico molecular e suspeita clínica foi de 68% (estatisticamente significativa, p=0,0095); com suspeita clínica indicando 15% (n=9) de falsos positivos e 17% (n=10) de falsos negativos. (iv) Não houve correlação estatisticamente significativa entre quantidade e tipo de sinal clínico em particular com diagnóstico molecular. (v) O acompanhamento de parte da amostra, demonstrou que 50% (n=7) dos indivíduos passaram de diagnóstico negativo para diagnóstico positivo em no máximo 24 dias.; Chlamydiosis is a recurrent disease in birds, especially psittacines. This zoonosis is caused by the bacterium Chlamydophila psittaci. In Brazil, the Wild Animals Triage Centers (CETAS) receive, maintain, treat and reintroduce to nature, wild animals coming from the illegal trade. The objective of the present work was to perform a molecular diagnosis and to relate it with clinical suspicion, in parrots allocated in CETAS of Vitória da Conquista, BA, Brazil. Samples of cloacal swab were collected from 59 parrots Amazona sp. These were transported in water and culture medium. DNA was extracted by boiling method. The molecular marker for chlamydiosis (264 bp DNA fragment, ompA gene) was amplified by PCR using CPF / CPR primers. The molecular diagnosis ocurred by presence/absence of the molecular marker on agarose gel. All individuals were analyzed for clinical suspicion of chlamydiosis, considering the signs: conjunctivitis, nasal secretion and malnutrition. The obtained results are as follow. (i) No influence of biological sample transport media was detected on the molecular diagnosis of chlamydiosis. (ii) The prevalence of chlamydiosis detected in the sample was 37%. (iii) The coincidence between molecular diagnosis and clinical suspicion was 68% (statistically significant, p = 0.0095); with clinical suspicion indicating 15% (n=9) of false positives and 17% (n=10) of false negatives. (iv) There was no statistically significant correlation between quantity and type of clinical signal in particular with molecular diagnosis. (v) Follow-up of part of the sample showed that 50% (n=7) of subjects moved from negative to positive diagnosis in a maximum 24 days.
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso2019-01-02T00:00:00ZPadronização de protocolos e de extração de DNA total para o gênero marcetia DC. (Melastomataceae)Macêdo, Rômulo Romeu Andradehttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/282822024-03-04T17:42:24Z2019-01-02T00:00:00ZTítulo: Padronização de protocolos e de extração de DNA total para o gênero marcetia DC. (Melastomataceae)
Autor(es): Macêdo, Rômulo Romeu Andrade
Abstract: A etapa de extração de DNA é fundamental nos estudos moleculares. A obtenção e DNA de qualidade pode garantir o sucesso em todas etapas do trabalho, do mesmo modo, DNA de baixa qualidade ou em baixa quantidade pode inviabilizar as etapas seguintes. Para plantas, os protocolos mais usuais na extração e DNA são baseadas no uso o detergente CTAB no tampão de extração. No entanto, de acordo com os diferentes grupos vegetais adaptações ou mudanças nos protocolos são necessárias para otimizar o resultado. Este trabalho teve o objetivo de testar diferentes ensaios com mudanças que podem interferir na qualidade e quantidade de DNA extraído, tais como diferenças no peso da amostra (25 ou 50 mg), a utilização ou não de β-Mercaptoetanol e uma ou duas lavagens com clorofórmio-álcool isoamílico. O gênero alvo desse trabalho foi Marcetia DC. o qual já sabe ter uma série de espécies que contêm compostos secundários e portanto dificuldades na extração de DNA. Adicionalmente foram incluídas espécies de outros gêneros para a comparação. A análise foi feita comparando os resultados visualizados em gel de agarose a 1% e espectrofotômetro Nanodrop. A eficiência de extração não foi uniforme para todas as espécies e apesar de se observar uma facilidade em conseguir extrair DNA, este nem sempre apresentou boa qualidade. Os melhores resultados foram obtidos quando se utilizou 50mg de material seco, sem uso de β-Mercaptoetanol e com apenas uma lavagem de clorofórmio.; The extraction of DNA is an important step in molecular studies. The high quality DNA extraction can guarantee success in every step in the study, in the same way, low quality DNA or in low amounts can stop every following step. For plants, the usual protocols for extraction are based in one that uses the CTAB detergent as an extraction buffer. However according to the different plant groups adaptions or modifications in the protocols may be necessary for the optimization of the result. This paper had the objective of testing different essays with modification that can alter the quality and quantity of the extracted DNA, it was tested the different dry weight of the sample (25mg or 50mg), the use of β-mercaptoethanol and either one or two washing phases with chloroform: isoamyl alcohol. The target genus of this study was Marcetia DC. This genus is known to have a series of species that contain secondary compounds and so difficulties in the DNA extraction, besides Marcetia species of other genus were added for comparison. The data analysis was made by comparing the results in the agarose gel at 1% and the spectrophotometer Nanodrop. The extraction efficiency was not uniform for all species although it was observed that while extracting DNA was relatively easy the quality was not always high. The best results were the ones that used 50mg of dry matter, without the use of β-mercaptoethanol and with only one washing phase with chloroform:isoamyl alcohol.
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso2019-01-02T00:00:00Z